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  • 围手术期照护

围手术期照护

SciencePedia玻尔百科
核心要点
  • 有效的围手术期照护始于使用 ASA 分级等工具进行彻底的个体风险评估,并根据临床怀疑进行靶向性检查。
  • 理解缺血再灌注损伤等核心生理机制,对于制定能在细胞层面减轻手术压力的干预措施至关重要。
  • 管理慢性病用药,特别是抗凝药和心血管药物,需要深入了解其药理学机制,以平衡治疗获益与手术风险。
  • 安全的围手术期管理是一项跨学科的工作,整合了药理学、内分泌学和免疫学的原理,为复杂患者量身定制照护方案。

引言

围手术期照护代表了引导患者安全度过手术所带来的生理挑战的艺术与科学。这段从术前评估延伸至术后恢复的旅程,远不止是一套标准化的流程;它是一个应用科学推理的动态过程。核心挑战在于将每位患者理解为一个独特的生理系统,并在其慢性病状况与手术急性压力之间的复杂相互作用中进行导航。本文通过提供一个基于原则的决策框架来应对这一挑战。首先,在“原则与机制”部分,我们将深入探讨风险评估的基础概念、细胞对手术压力的反应,以及管理关键药物的复杂药理学。随后,在“应用与跨学科联系”部分,我们将看到这些原则在复杂的临床难题中得以实践,展示了如何综合多个医学学科的知识,从而实现量身定制的、有效的、安全的患者照护。

原则与机制

引导患者安全度过严酷的手术过程,就如同在复杂而动态的风险地貌中航行。这段旅程远在第一次切皮之前就已开始,并延伸至最后一针缝合之后。这并非遵循简单的核对清单,而是需要以智慧和远见应用生理学和药理学的基本原则。围手术期照护的核心是一种深刻的科学推理行为:理解个体,预测其独特生理在压力下的挑战,并优雅地管理其慢性病状况与手术急性需求之间的相互作用。让我们开启这段旅程,探索使之成为可能的基础原则。

个体风险图景:患者是谁?

在考虑手术之前,我们必须首先了解这位“旅行者”。每位患者都带着独特的病史和生理状况,这定义了他们的个人风险图景。我们的首要任务就是绘制这幅图景。

​​美国麻醉医师协会 (ASA) 体格状况分级​​是进行初步勘察时一个极其简单而强大的工具。该系统提供了一种通用语言来描述患者的整体健康状况,而与计划中的手术无关。这是对前方路况的快速勾勒。​​ASA I 级​​患者是健康个体,如同一条平坦开阔的道路。​​ASA II 级​​患者,比如患有控制良好的高血压或糖尿病的人,其路途中有几座平缓的小山;旅程需要多加留意,但通常是直接的。例如,一名被评为 ASA II 级的患者准备接受牙种植手术,通常可以在标准诊室环境中进行,并进行常规监测。

而对于 ​​ASA III 级​​患者,情况则截然不同。在这里,我们遇到了陡峭的斜坡和蜿蜒的道路。这类患者患有严重的系统性疾病,并造成了实际的功能限制——例如控制不佳的糖尿病、稳定性心绞痛,或是在短距离行走后便气喘吁吁的慢性肺病。对于这位患者,同样的牙种植手术不再是简单的诊室操作。它现在需要一种远为谨慎的方法:可能需要咨询其主治医生以优化其身体状况,手术期间进行更密集的监测,甚至可能将手术转移到能够提供更强支持的医院环境中。ASA 分级从本质上为整个围手术期旅程设定了背景。

除了这种宽泛的分类,我们还必须寻找具体且常常是隐藏的危险。一个典型的例子是​​阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA)​​,这是一种上气道在睡眠中反复塌陷的病症。一名 OSA 高风险患者——比如一位体重指数高、颈围粗大、打鼾声音响亮且有目击呼吸暂停史的男性——就存在着潜在的危险。那些使手术成为可能的药物——麻醉药和阿片类止痛药——对他来说却极其危险。这些药物会松弛咽喉肌肉,抑制呼吸驱动,将气道塌陷的倾向转变为危及生命的现实。通过简单的筛查工具如 ​​STOP-Bang 评分​​识别这一风险,会彻底改变围手术期计划。它会促使我们采取主动措施:甚至在手术前就开始使用​​持续气道正压 (CPAP)​​ 治疗以稳定气道,采用区域麻醉和多模式镇痛以尽量减少阿片类药物的需求,并确保在能立即获得帮助的环境中进行警惕的术后监测。

靶向性检查的艺术:做还是不做?

在勾勒出初步的风险地图后,我们必须决定在何处进行更深入的探查。医学中一个常见的诱惑是开具一系列检查,希望能发现所有可能的问题。然而,这常常是徒劳之举。一项检查只有在其结果能有意义地改变我们的计划时才有用。在一个低风险个体身上不加选择地进行检查,就像为一个平静池塘中的涟漪派出搜救队——你更有可能被假警报误导,而不是发现任何重要的事情。

考虑为一名 55 岁、有久远吸烟史但无症状的男性,在计划进行一个小型疝修补术前决定是否要开具术前肺功能测试 (PFTs)。让我们想象一下,在这个低风险人群中,足以改变我们管理方案的隐匿性严重肺病的患病率仅为 5%5\%5%。即使使用一项好的测试——其敏感性为 90%90\%90% (能检出 90%90\%90% 的真病),特异性为 85%85\%85% (能正确识别 85%85\%85% 的健康人)——概率法则也对我们不利。低患病率意味着阳性测试结果更有可能是假阳性而非真阳性。事实上,在这种情况下,超过四分之三的阳性结果将是假警报!这些假阳性会引发一连串的进一步检查、焦虑和延误,而没有任何益处。这就是低验前概率的专制。

与此相反,一位 72 岁的已知患有肺病的女性,在进行大型腹部手术前出现呼吸短促加重的情况。在这里,发现问题的验前概率很高。胸部 X 光片可能会揭示必须在手术前治疗的肺炎。PFTs 不再是筛查工具,而是诊断工具,用于量化其疾病的严重程度,以指导麻醉计划和术后护理。原则很明确:检查应该是由临床怀疑引导的一束聚焦光,而不是将整个景象淹没在混乱阴影中的泛光灯。

对精确性的需求甚至更深。假设检查确认一名患者患有“限制性肺病”。这个标签仅仅是故事的开始。机制才是真正重要的。一名患有神经肌肉无力症的患者存在“泵的问题”——他们的肺是好的,但肌肉太弱,无法驱动风箱。他们的测试显示肺容量减少,但气体穿过进入血液的能力得以保留,这体现在正常的​​一氧化碳弥散量 (DLCODLCODLCO)​​上。他们的主要危险是​​通气不足​​——呼吸不足以清除二氧化碳,这一风险被麻醉放大。他们的管理必须专注于支持其呼吸,或许在术后使用无创通气。

另一名患有肺纤维化的患者则有“气体交换问题”。他们的风箱工作正常,但肺组织有疤痕且僵硬。他们的测试也显示肺容量减少,但他们的 DLCODLCODLCO 严重偏低——气体根本无法穿过受损的屏障。他们的主要危险是严重的​​低氧血症​​(血氧水平低)。他们的管理必须专注于提供补充氧气,并保护他们脆弱的肺部免受呼吸机的机械压力。两位患者,一个标签,却是两个完全不同的风险与管理世界。

手术风暴:应对压力与药物

手术当天来临。患者现在面临“手术风暴”——一种深刻的生理压力,加上管理其日常必需药物的精细挑战。

缺血与再灌注的损伤

手术对身体的压力究竟是什么?在细胞层面,最剧烈的事件之一是​​缺血再灌注损伤​​。想象一个器官,比如一个正在移植的肝脏,暂时被剥夺了血流和氧气(​​缺血​​)。其正常的能量生产机器——线粒体——陷入停顿。在这种被迫的静止状态下,细胞的代谢途径逆向运行,导致某些化学物质大量积累,最著名的是一种叫做​​琥珀酸盐​​的代谢物。

接着是​​再灌注​​。血流恢复,大量氧气冲回饥饿的细胞中。这并非干渴细胞所希望的甘霖;而是一场猛烈的洪流。积累的琥珀酸盐此时被爆炸性地氧化,使线粒体不堪重负,并导致电子从电子传递链中“泄漏”出来。这些流氓电子与丰富的氧气反应,形成一场​​活性氧 (ROS)​​的风暴——相当于细胞内的化学火灾。这次 ROS 爆发引发了一连串的破坏:线粒体膜破裂,细胞死亡,其内容物溢出。这些细胞“内脏”被免疫系统识别为“危险信号”,触发大规模的无菌性炎症,进一步损伤器官。

理解这一基本机制使我们能够进行干预。现代技术如​​低温氧合机械灌注​​旨在再灌注前轻柔地灌注器官,洗去积累的琥珀酸盐,让线粒体优雅地重启。这是一个绝佳的例子,说明了对生物化学的深刻理解如何让我们从源头上驯服手术风暴。

药物管理的钢丝绳

很少有患者像一张白纸一样来做手术。大多数人都在服用治疗慢性病的药物,而管理这些药物就像走钢丝。

心脏的节律与力量

心脏是特别关注的焦点。考虑一位患者在手术前刚出现​​心房颤动​​,心率达到每分钟 140 次。心脏的上腔室在混乱地颤动,而主泵血的心室被驱动得太快,无法正常充盈。虽然尝试通过电击使心脏恢复正常节律(​​节律控制​​)可能很诱人,但在病情稳定的患者中,更审慎的初始步骤是使用 β-受体阻滞剂等药物简单地减慢心室率(​​心率控制​​)。这能恢复心脏效率,并在处理潜在诱因(或许是感染)的同时提供稳定性。

对于患有​​莫氏 II 型房室传导阻滞​​的患者,挑战则有所不同。在这里,从上腔室到下腔室的电信号间歇性地失效。这是一颗定时炸弹,因为它可能无法预测地发展为完全性心脏传导阻滞和心搏骤停。对于这样的患者,择期手术必须推迟,直到植入永久性起搏器以确保心脏节律的安全。

再来看一位心脏功能较弱(低​​射血分数​​)并伴有​​非持续性室性心动过速​​发作的患者。这是心室易激的迹象。首要原则不是添加复杂的抗心律失常药物,而是稳定心脏的电环境。这意味着要 meticulous 地纠正电解质水平,确保钾离子 ≥4.0\ge 4.0≥4.0 mEq/L,镁离子 ≥2.0\ge 2.0≥2.0 mg/dL,并继续他们必需的 β-受体阻滞剂治疗。

血压药物的管理也提出了类似的生理学难题。让我们看一下血压的基本公式:平均动脉压 (MAPMAPMAP) 是心输出量 (COCOCO) 和全身血管阻力 (SVRSVRSVR) 的乘积,即 MAP=CO×SVRMAP = CO \times SVRMAP=CO×SVR。麻醉药会导致血管舒张,使 SVRSVRSVR 下降。一类常用药物,​​ACE 抑制剂​​,也会降低 SVRSVRSVR。在手术当天早上服用 ACE 抑制剂似乎是导致低血压灾难的处方,因为身体补偿麻醉效应的能力被削弱了。对于仅为治疗高血压而服药的患者,停用早上的剂量是明智的。

但如果患者患有​​射血分数降低的心力衰竭 (HFrEF)​​ 呢?对于这个功能薄弱、对后负荷敏感的心脏来说,ACE 抑制剂是一条生命线。它提供的后负荷降低作用,使得衰竭的心室能够有效泵血。停用它可能导致 COCOCO 下降,引发急性心力衰竭的风险。在这种情况下,更精细的选择是继续用药,优先考虑心脏功能,同时让麻醉医师做好准备,积极处理预期的、且现在已能理解的血压下降。

终极平衡术:血液稀释剂

在围手术期,没有任何地方的钢丝绳比使用血液稀释剂时更危险。挑战在于,既要防止手术中发生灾难性出血,又不能让危及生命的血栓形成。

让我们从​​抗血小板药物​​开始,这些药物能阻止血小板形成栓塞。​​阿司匹林​​通过不可逆地损害血小板中的一种酶,作用于其整个 7-10 天的生命周期。前体药物​​氯吡格雷​​和​​普拉格雷​​也做同样的事情,但作用于不同的受体。要恢复血小板功能,必须等待身体制造出新的、未受影响的血小板。这决定了它们的停药时间:氯吡格雷为 5 天,普拉格雷为 7 天。相比之下,​​替格瑞洛​​是一种可逆性抑制剂。它只是占据受体,阻断它。一旦药物从体内清除(在 3-5 天内),血小板就能自由地恢复功能。对于一个例如装有冠状动脉支架并正在接受鼻窦手术的患者来说,这种机制上的根本差异——不可逆与可逆抑制——是他们围手术期管理的关键。

对于阻断凝血因子的​​抗凝药​​,其困境同样微妙。​​华法林​​,这种老牌药物,通过耗尽肝脏中维生素 K 依赖性凝血因子的储备来起作用。因为其中一种因子的半衰期为 2-3 天,所以停用华法林后,血液大约需要 5 天才能恢复其凝血能力。对于一个凝血风险极高的患者,比如装有​​机械二尖瓣​​的人,这 5 天的空窗期太危险了。我们必须用一种短效的、可注射的抗凝药如肝素来“桥接”这段时间。

较新的​​直接口服抗凝药 (DOACs)​​,如达比加群或阿哌沙班,则有所不同。它们直接作用,半衰期短得多。这意味着它们可以在手术前仅停用 2-4 天(具体时间取决于特定药物、患者的肾功能和手术出血风险),而“无保护”的窗口期足够短,通常不需要桥接——事实上,桥接带来的出血风险大于益处。

这种复杂的舞蹈因其他药物而变得更加复杂。考虑一位正在服用阿哌沙班的患者,他开始使用​​酮康唑​​,这是一种抑制肝脏清除阿哌沙班的主要酶 (CYP3A4) 和转运蛋白 (P-gp) 的药物。现在,该药物的清除途径被堵塞,其半衰期延长,效应被危险地放大。手术前标准的 2 天停药时间已不再足够;必须延长至 4 或 5 天,以防止大出血。相反,一位正在服用利伐沙班的患者开始使用​​利福平​​,这是一种强力诱导这些相同清除途径的药物,他面临着相反的问题。他的抗凝药被清除得如此之快,以至于失效,使他处于凝血的高风险中。正确的做法不是调整停药时间,而是完全换用另一种抗凝药。

从 ASA 分级的宏观视角到药物代谢酶的微观舞蹈,围手术期照护的原则揭示了一幅美丽而统一的图景。它是一个要求我们将患者不视为一种疾病或一个手术,而是一个完整、复杂且独特的生理系统的学科。通过理解支配这个系统的机制,我们可以预测、计划并引导他们安全地度过手术风暴。

应用与跨学科联系

在遍历了围手术期照护的基本原则之后,我们现在到达了探索中最激动人心的部分:见证这些理念付诸实践。孤立地理解一个概念是一回事;而在复杂、动态且常常不可预测的人体手术压力剧场中,看它如何表现,则是另一件远为美妙的事情。围手术期医学不是一套僵化的食谱;它是一曲应用科学的交响乐,其中生理学、药理学和病理学的原则被实时编排,以引导患者安全地穿过一场计划中的风暴,回到健康的平静港湾。

在本章中,我们将不只是罗列应用。相反,我们将探讨一系列引人入胜的临床难题,每一个都揭示了核心原则如何在不同医学学科之间交织。我们将看到外科医生的决策如何与麻醉科医生、内科医生、免疫学家和内分泌学家的工作紧密相连。让我们开始吧。

伟大的平衡术:血液既要流动又不能溢出

也许手术中最普遍的挑战是管理循环系统的本质:血液。我们需要它自由流动以输送氧气和营养,但又需要它在损伤部位精确凝固以防止出血。这种血栓形成与出血之间的微妙平衡是无数围手术期决策的核心。

考虑一位计划进行大型结肠切除术的患者,他依赖抗凝药华法林来防止机械心脏瓣膜上形成血栓。外科医生绝不可能在血液被华法林完全稀释的情况下进行手术;无法控制的出血风险太大了。但停用华法林数日以待其药效消退,会使宝贵的心脏瓣膜失去保护,有发生灾难性中风的风险。该怎么办呢?此时,药理学前来救援。我们执行一种称为“桥接”的操作。我们停用长效的华法林,并临时用一种短效抗凝药(如肝素)替代,后者可以更快地起效和停用。我们计算好最后一剂肝素的时间,使其在第一次切皮前刚好失效,为外科医生创造一个短暂的正常凝血窗口。一旦外科医生确认止血稳固,保护性的抗凝药便重新启用。这是一场在风险与安全之间进行的美妙而精确的定时舞蹈。

在面对像肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 这样的疾病时,这场舞蹈变得更加复杂。这是一种矛盾而可怕的状况,我们用来预防血栓的药物——肝素——本身竟引发了免疫反应,导致广泛的、危及生命的血栓形成。想象一下这样一位同时患有肾衰竭的患者,需要紧急进行腹部手术。我们被禁止使用肝素。替代抗凝药的选择现在关键取决于对其代谢的理解。我们是选择一种由肾脏清除的药物,它会在该患者体内积累到危险水平?还是选择一种由功能正常的肝脏清除的药物,比如阿加曲班?由药理学指导的答案是明确的。我们使用由肝脏代谢的药物,再次利用其短半衰期,在手术前几小时停药,术后不久重新开始,从而在出血和凝血的险境中航行。

这种平衡不仅仅关乎全身抗凝。想一想一位接受颈动脉内膜切除术以清除供应大脑的动脉阻塞的患者。在这里,成败以分秒和毫米衡量。我们在整个手术过程中继续使用阿司匹林,因为它的抗血小板作用有助于防止微小血栓从手术部位脱落并导致中风。我们还开始使用他汀类药物,不仅仅是为了其长期的降胆固醇效果,更是为了其即时的“多效性”益处:稳定斑块并减少炎症。术后,挑战转向了血压。血压太低,新修复的动脉可能会凝固堵塞;血压太高,脆弱的血管可能会破裂,导致毁灭性的脑出血。因此,患者被安置在重症监护室,通过强效的静脉输液药物,对其血压进行分钟级的管理,所有这一切都是为了维持脑灌注的完美平衡。

驯服身体的内部化学环境

手术是一次深刻的代谢冲击。它会引发一连串的应激激素——儿茶酚胺、皮质醇、胰高血糖素——这些激素通过提高血糖来调动能量储备。管理身体的内部环境,即其 milieu intérieur,是围手术期照护的另一块基石。

糖尿病提供了一个经典的例证。但并非所有糖尿病都相同。考虑两位接受减肥手术的患者:一位是 1 型糖尿病,其身体不产生胰岛素;另一位是 2 型糖尿病,其身体对胰岛素有抵抗性。患有 1 型糖尿病的患者即使短时间也不能没有基础胰岛素;手术的压力会导致不受控制的酮体产生和危及生命的糖尿病酮症酸中毒。策略是提供持续、低水平的胰岛素供应,有时伴随葡萄糖输注以防止血糖过低——我们实质上是在创建一个人工胰腺。患有 2 型糖尿病的患者则呈现一个完全不同的难题。减肥手术本身,特别是 Roux-en-Y 胃旁路术,能戏剧性地、几乎是瞬间地改善胰岛素敏感性。手术前所必需的胰岛素剂量在术后立即会成为 massive 的过量。这里的策略是预见这一变化并主动减少胰岛素剂量,保护患者免受医源性低血糖。这表明围手术期照护必须不仅针对疾病标签,还要针对其潜在的病理生理学以及计划手术的具体效应进行量身定制。

内分泌管理不仅限于血糖。想象一位 82 岁的女性摔倒并骨折了髋部,需要紧急手术。她被发现患有严重的、未经治疗的甲状腺功能减退症。她的心率缓慢,为每分钟 484848 次,体温偏低,新陈代谢运行在爬行速度。我们可以推迟手术来尝试纠正她的甲状腺水平,但众所周知,延迟为老年人修复髋部骨折会增加死亡率。等待的风险大于谨慎行事的风险。所以我们继续手术,但对她改变了的生理状况抱有深刻的敬意。她的低心输出量意味着她几乎没有储备能力。麻醉医师必须使用远小于常规剂量的麻醉剂,因为她缓慢的新陈代谢和增强的大脑敏感性意味着标准剂量将是过量。我们必须在手术室积极为她保温,因为她体内的“火炉”几乎快要熄灭。每一个决定都因我们理解到正在照护一个生理反应极度迟钝的系统而蒙上色彩。

相反的情况——格雷夫斯病中甲状腺功能亢进——则带来了其独特的挑战,尤其是在怀孕患者中。现在我们正在照护两个生命。目标是控制母亲的甲状腺功能亢进而不伤害发育中的胎儿。某些抗甲状腺药物在孕早期更安全,而另一些则在后期更受青睐。如果需要手术切除甲状腺,其时机至关重要。我们避开孕早期,即器官形成的精细时期。我们也尽量避免孕晚期,因为手术可能引发早产。孕中期成为“最佳时机”。这是一个跨学科护理的杰出典范,外科医生、内分泌学家和产科医生共同合作,精心策划一个兼顾胎儿发育、母体疾病和手术风险的时间表。

当免疫系统成为问题的一部分

在现代医学中,我们常常发现自己用强效药物调节免疫系统。这给围手术期规划增加了另一层复杂性,迫使我们考虑我们的干预将如何影响伤口愈合、感染风险以及对潜在自身免疫性疾病的控制。

以一位五年前接受了肾移植的患者为例,他现在计划进行一次大型腹壁重建术。他正在服用多种免疫抑制剂,以防止身体排斥宝贵的肾脏。然而,这些抑制 T 细胞活化的药物同样也削弱了中性粒细胞和成纤维细胞的功能——而这些正是抗击感染和构建新组织以愈合巨大手术伤口所必需的细胞。全剂量继续所有药物会招致灾难性的伤口感染或裂开。全部停药则会引发肾脏的急性排斥。解决方案是基于药理学的精妙折中。我们继续使用提供最强效抗排斥作用的核心药物(他克莫司)。但我们暂时停用对伤口愈合和白细胞功能尤其严苛的另一种药物(霉酚酸酯)。我们利用对药物半衰期(t1/2t_{1/2}t1/2​)的知识来计算停药的正确时机——通常是手术前几天,使其浓度得以清除。然后在一周左右后,当脆弱的初期愈合阶段完成后再重新开始用药。实际上,我们短暂地降低了“盾牌”,刚好能让“建筑工”进来,然后在任何“入侵者”能乘虚而入之前再次举起它。同样的原则也适用于使用新型靶向疗法(如用于严重皮炎的 JAK 抑制剂)的患者。

有时,手术本身就是治疗自身免疫性疾病的一种方法。患有重症肌无力(一种免疫系统攻击神经与肌肉连接处的疾病)的患者可能会接受胸腺切除术,以移除通常被认为驱动该疾病的胸腺。这位患者来到手术室时,肌肉极度无力,尤其是呼吸肌。他们的术前呼吸功能必须被精确测量。如果他们的呼吸太弱,他们可能需要在手术前进行“调整”,例如通过血浆置换暂时清除血液中的有害抗体。在手术室,麻醉医师必须避免使用标准的肌肉松弛剂,因为这些药物会产生夸张且持久的效果。术后计划必须预见到可能需要机械通气,直到患者恢复足够的力量可以安全地自主呼吸。在这里,围手术期旅程与患者潜在的神经学和免疫学管理密不可分。

生命的极端:从最微小的婴儿到最脆弱的老人

最后,认识到患者并非一个通用的“成人”至关重要。生理机能在生命周期中会发生巨大变化,围手术期照护必须相应调整。我们已经看到了为老年甲减患者制定的独特考量。现在让我们转向光谱的另一端:婴儿。

考虑一个 4 个月大的婴儿,患有严重的喉软化症,这是一种喉部松软组织在每次呼吸时向内塌陷,引起高音调喘鸣的病症。当麻醉医师诱导麻醉时,帮助保持气道开放的肌张力会松弛,这种塌陷可能变得完全。这是麻醉医师的噩梦:“无法插管,无法通气”的情景。安全地为这个孩子麻醉的技术是对生理学理解的证明。我们使用吸入性麻醉剂,让婴儿在入睡时继续自主呼吸。我们甚至可能用面罩施加一点持续气道正压 (CPAP),创造一个气动“支架”来撑开松软的组织。在用气管插管明确确保气道安全之前,绝对禁止使用神经肌肉阻滞药物。在外科医生仔细修剪掉多余的组织后,术后时期同样至关重要。手术肿胀可能反常地加重阻塞。因此,会给予一剂类固醇以减少炎症,并将婴儿收入医院进行通宵监测,因为最危险的时期可能是在手术结束数小时后。这个案例完美地说明了儿童不仅仅是小号的成人;他们的生理是独特的,需要其专门的方法。

从管理血液的精妙平衡到驯服身体的新陈代谢,从驾驭免疫系统的复杂性到适应生命极端年龄的独特生理,围手术期照护是科学服务于人性的深刻展示。这是一个要求我们对基本原理有深刻理解、对人体复杂性有谦卑敬意,并能将十几个不同学科的知识整合成一个针对单个患者的、连贯计划的领域。从最真实的意义上说,它就是治愈的艺术与科学。